Начало сертификации лекарств в России отложено на две недели

Сертификация лекарственных препаратов в России будет введена не с 1-го, как планировалось ранее, а с 15 декабря. Об этом в пятницу, 29 ноября, в эфире радиостанции "Эхо Москвы" сообщил заместитель Министра здравоохранения России Антон Катлинский.

Лекарства будут подвергаться сертификации вне зависимости от того, произведено оно внутри страны, или доставлены из-за рубежа. Анализы будут производить около 200 лабораторий, которые разместятся на территории России. Ранее высказывались опасения, что дополнительные проверки приведут к резкому повышению стоимости лекарств, но, как сказал Катлинский, если цены и вырастут, то не больше чем на 1,5%. Он также добавил, что сейчас доля поддельных лекарств на российском рынке может превышать 10%.

Напомним, обязательные, как для российских, так и для зарубежных производителей правила сертификации планировалось ввести с 1 сентября 2002 года, но затем их введение было отложено до 1 декабря.

Ранее многие специалисты высказывали предположение, что введение новых правил сертификации вызовет рост цен на лекарства, хотя ряд экспертов утверждал, что дополнительные издержки не превысят 1-2%.