Русфонд объявил сбор средств на помощь страдающей от редкого заболевания пятилетней нижегородки Яны Грошевой

Русфонд объявил сбор средств на помощь страдающей от редкого заболевания пятилетней нижегородки Яны Грошевой. Об этом сообщает пресс-служба фонда 3 июля.

Согласно информации, девочке диагностирован атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС). "Это редкое заболевание с неблагоприятным прогнозом развития. Болезнь быстро разрушает почки, которые перестают справляться со своей функцией. Диагноз Яне поставили в больнице, куда ее экстренно положили в январе 2015 года. Шесть месяцев девочка проходит курс лечения. Несколько раз ее самочувствие ухудшалось настолько, что Яну переводили в реанимацию. Только в июне она побывала там дважды", - говорится в пресс-релизе.

В сообщении подчеркивается, что единственное средство поддерживать жизнь больного аГУС – препарат солирис, который не имеет аналогов и признан одним из самых дорогих лекарств в мире. "Флакон солириса стоит 348 тысяч рублей. Для лечения Яне Грошевой в течение одного месяца необходимо четыре флакона на сумму 1 392 000 рублей. У родителей девочки нет таких денег, поэтому они обратились в Русфонд. Подробная информация о проблеме и способах ее решения на сайте", - отмечается в пресс-релизе.

В сообщении также говорится: "Федеральное бюро Русфонда соберет 1 092 000 рублей. Не хватает 300 тысяч рублей. Если вы решите спасти Яну Грошеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа".