Вероятно, с сентября 2002 года фальсифицированных лекарств на российском рынке станет меньше

2 июля 2002 года в Москве руководитель Фарминспекции Минздрава РФ Сергей Зайцев сообщил о намерении Правительства ввести с 1 сентября 2002 года на территории России новые правила сертификации лекарственных средств, обязательные, как для российских, так и зарубежных производителей.

Новый нормативный документ (постановление Госстандарта N36) разработан в соответствии с постановлением Правительства страны "О перечне товаров, подлежащих обязательной сертификации". Теперь в этот перечень вошли и лекарственные препараты.

Негативно отнеслись к нововведению представители всех зарубежных фармкомпаний, работающих на российском рынке. По их мнению, этот документ существенно осложнит доступ в Россию импортных лекарств, а также приведет к задержкам таможенного оформления и дополнительным росту цен.

Однако негодование по поводу введения новых правил не разделили с западными коллегами отечественные фармацевты и особенно представители розничных аптечных сетей.

Как сообщил корреспонденту "Нижегородского Телеграфного Агентства" руководитель пресс-службы "Аптечной сети "ПиК-НН" Сергей Деваев, нововведение снимает многие проблемы, стоящие сейчас перед фармацевтами. По его словам, это, прежде всего, касается поставок на российский фармрынок фальсифицированных лекарств.

В связи с этим позиция нижегородских фармацевтов по даному вопросу будет освещена на пресс-конференции, организованной нижегородской некоммерческой ассоциацией фармацевтов НПФП "Партнер", которая состоится в среду, 17 июля 2002 года, в 12 часов в аптеке N387 по адресу: улица Краснодонцев, дом 21/3.